Les antidépresseurs ISRS sont toxiques pour le foetus et laissent des séquelles neurologiques

Les antidépresseurs ISRS sont toxiques pour le foetus

Ces médicaments ont provoqué:

- Fausses couches, prématurités.
- Malformations congénitales, CIV, CIA, hypertension artérielle pulmonaire, développement anormal du cerveau.
- Syndrome sérotoninergique et syndrome de sevrage à la naissance.
- Anormalies comportementales, émotionnelles, autisme, hyperactivité.

Les produits franchissent le placenta et passent dans le lait.

Nombreuses études dans cet article.

https://www.madinamerica.com/2019/05/exposure-antidepressants-womb-linked-autism/

Dont celle-ci:

Fatima, Z., Zahra, A., Ghouse, M., Wang, X., & Yuan, Z. (2018). Maternal SSRIs experience and risk of ASD in offspring: A review. Toxicology Research, 7, 1020-1028.doi: 10.1039/c8tx00102b
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/tx/c8tx00102b/unauth#!divAbstract


En France, l'article de l'agence nationale de sureté du médicament mentionne le danger.

https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Risque-de-troubles-neuro-developpementaux-chez-les-enfants-exposes-in-utero-a-certains-antidepresseurs-Point-d-information


En France, on ne prévient pas des séquelles neurologiques possibles des traitements aux antidépresseurs ISRS.

C'est connu depuis 2008, mais l'ANSM ne décrit toujours pas les séquelles neurologiques qui persistent après le traitement, comme le syndrome de dysfonction sexuelle après AD ISRS:

https://rxisk.org/post-ssri-sexual-dysfunction-pssd/

Je n'ai trouvé qu'un seul article à ce sujet dans toute la presse en France.

https://www.lyoncapitale.fr/sante/un-antidepresseur-peut-il-detruire-votre-vie-sexuelle/

La notice ANSM 2018 fluoxetine n'avertit pas les consommateurs à ce sujet:

http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/notice/N0318919.htm


Mise à jour 6/7/2019 La réponse de l'ANSM à mon courrier:

Monsieur,

C’est avec beaucoup de considération que nous avons pris connaissance du courriel que vous nous avez adressé le 21 Mai 2019 dans lequel vous déplorez l’absence de mention des dysfonctions sexuelles persistantes après traitement par antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) dans les notices de ces médicaments.

Parmi les effets indésirables rapportés avec les antidépresseurs de type ISRS et IRSNA (inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) et mentionnés dans la notice à la rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels ?» figurent les troubles sexuels. En revanche la persistance de ces effets indésirables après l’arrêt du traitement n’est pas mentionnée dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) ni dans la notice car les données disponibles n’étaient pas suffisantes pour justifier cet ajout. Cependant, un signal relatif à cette problématique a été évalué récemment au niveau européen pour tous les antidépresseurs IRS et IRSNA. Les conclusions de ce signal ont été discutées lors de la réunion mensuelle du PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) en Mai 2019 et seront disponibles prochainement dans le « Minutes » du PRAC sur le site de l’EMA (European Medicines Agency) au lien suivant : https://www.ema.europa.eu/en/committees/prac/prac-agendas-minutes-highlights. Des modifications du RCP et de la notice sont prévues.

Je vous prie d’agréer, Monsieur, l’assurance de ma considération distinguée.

Direction NEURHO

Pôle SYNAPS